Ontem fez um 1 Mês de falecimento do meu paizinho, exatamente 30 dias sem ele.
é inacreditável..!!! parece que foi ontem, sei lá... semana passada. É latente a saudade que sinto, a dor de não te-lo mais conosco..
Hoje consigo entender que Deus nos deu o privilégio de termos um pai tão bom durante 30 anos... diagnosticado com a doença há 13 anos atrás, ele já era dado como um paciente metastático de melanoma devido a gravidade na época e me lembro dele implorar pra Deus pedindo para ver minha irmã Samanthinha fazer seus 15 anos... DEUS CONCEDEU A GRAÇA. Foi só por ele que meu pai viveu todo esse tempo conosco como se não fosse um paciente com melanoma.
Hoje como muita saudades dele e querendo que ele estivesse aqui e vivesse mais uns 5 anos conosco, tenho que agradecer a Deus por tanto tempo com ele. Não pude ter tudo que queria , não pude ter o tempo que queria com ele, porque seria infinito......... mas pude desfrutar de 30 anos de muita presença, muita dedicação, muitoooooooooooooooooo amor que ele me deu.. Eu posso falar de "boca cheia" o quão maravilhoso ele era um pai pra mim.
Pai , se puder me ouvir, e sei que pode... Saiba que estou com muitas saudades e que estou feliz porque está do lado de Deus... no melhor lugar que pode existir.. que você me faz muita falta, nas horas de cantar, de rir, de chorar , tudo vc era companheiro....
Peço que interceda por nós aqui , pra que possamos ser felizes e suportar a falta que você faz.
Que um dia possamos nos encontrar do lado de Deus.
Te amo , papai!!
Você é perfeito!!
quinta-feira, 15 de setembro de 2011
quarta-feira, 17 de agosto de 2011
Acabou..........
Perdemos a guerra. A doença venceu a batalha.
Domingo dia dos pais as 17:23 hs meu pai nos deixou deste mundo.
demorei postar , ainda estou em choque.... o quão dificil é falar sobre isso.
Meu pai, meu grande heroi sofreu e lutou ate o ultimo minuto.. e eu estava lá assistindo todos suspiros, e tentativas de respiraçao que ele mesmo com dor tentava sobrevir mais alguns instantes. Como foi triste, como foi doloroso ver meu amor, meu grande amor ir embora..
Acabaram as dores, não tem mais decadron, não tem mais ipilimumab, não tem mais b-raf, não tem mais dimorf, dipirona, clindamicina, lasix, marevan, colageno, ensure, tramadon, fibrase, medranizol, enfimmmmmmmmmmmmm nao tem mais nada destes remédios que tentavam fazer algo naquele organismo ja tão judiado. Infelizmente , Deus teve que levar ele junto pra levar tudo isso.. e aqui estou com tanta saudade dele, com tantas lembranças, com tanta solidão que não sei como vou viver.
Meu pai tinha esperança de ficar melhor, do remedio fazer efeito, da fisioterapia ajudar ele a voltar a andar, mas que ilusão a nossa... no intimo sentia tão dificil isso pudesse acontecer.
Terrivel ver meu pai morrer, terrivel ver ele naquele caixao que ele tinha pavores, estar naquele carro de funeraria que ele chegava a tremer quando via um, terrivel ver enterrar seu pai........... não tem explicação na dor. aprendemos a amar as pessoas, a materia, o fisico dela e depois somos obrigados a confortar e enterrar.
Muito muito dificil... sei que ele ta bem agora, porque suas feiçoes eram boas e não eram a mesma de quando estava morrendo, de agonia, de dor, de choro... ele fez cara de choro e segurou na mão da gente.
Acredito que está no céu agora do lado de Deus e olhando por nós.
Pai, te falei tudo isso durante a vida, durante a sua doença e antes de morrer. Sei que tem certeza quanto te amo, porque te falava sempre, te beijava todos dias, porque vc me ensinou desde criança a ser carinhosa...
Amo o que me ensinou, amo saber que sempre vc esteve do meu lado, vc foi pai mais que presente.
Meu melhor amigo, meu amor , meu tudo.. pai vai ser impossivel viver sem vc... o que vai ser de nos, pai?
sei que descansou mas ficar sem vc é terrivel. Minha mãe foi maravilhosa com vc , cuidando de vc ate o final.
mas como não cuidar de alguem tão especial, tão sem defeito? tão perfeito?
EU TE AMO PAI... e vc foi embora justamente no dia dos pais, porque vc é nosso PAI, o melhor pai do mundo, vou lembrar não da sua morte neste dia e sim que vc foi perfeito, é o paizão, que acorda de madrugada pra me buscar nos passeios, que comemorava com a gente nossas vitorias e chorava conosco nossas tristezas.. Pai, vc nunca mediu esforços pra nos dar nada, mas o mais simples que podia dar e nos oferecer era o de melhor. porque era dado com amor, e sempre soubemos reconhecer isso.
Pai, vc nos ensinou a ser 100% emoçao e quase nada razao... pq sempre dizia que o amor é tudo na vida.
amamos vc intensamente, e nunca vai apagar.
Vc nos mostrou que devemos dar valor nas coisas que vc nos dava e não preço.
Por isso somos hoje suas filhas queridas, que vc elogiava tanto, porque o mérito é todo seu.
Pai, vai em paz, sei que agora esta bem pq não tem mais melanoma...
Não tem mais dores, tem lembranças lindas no meu coraçao de um pai super presente.
Te amoooooooooo!!!
Que Deus cure e me conforte na saudade que não para... que dói... pai vc é lindo. vc é meu pai, meu amor, que saudades jáaaaaaaaaaaaaaa....snif snif...
Que esta despedida não seja pra desistir as pessoas que lutam contra esse cancer, pois papai estava muito avançado, mas a medicina tb está e tudo é possivel, se for da vontade de Deus.
Para Ana Cassab, desejo que seu pai seja curado do fundo do coraçao
Para Isabela, desejo que sua doença vai embora pra sempre... confie amiga!
Para Patricia que postou no meu blog sobre seu irmão desejo que possa reverter o caso e ficar bem
Pra todoss... lutem ate a ultima hora, ultimo instante... o amor que sentimos merece isso.
sexta-feira, 12 de agosto de 2011
Minha dor que não tem fim...
Quando comecei a postar neste blog, no meu íntimo eu acreditava que ia dar notícias sobre meu pai, desabafar e poder ajudar as pessoas com alguma novidade de tratamento que fico sabendo ou que meu pai venha a fazer.
Mas cheguei a conclusão que não estou fazendo nada disso. Não estou conseguindo postar notícias porque não são boas, estou muito muito desanimada de tudo.
Aconteceram muitas coisas nesse intervalo que não postei, meu pai fez várias ressonâncias e tomografias do cérebro e não foi diagnosticado nova lesão, como também não foi diagnosticado aumento das antigas lesões.
Ele tem edema terrível no cérebro e teve um AVC ( derrame cerebral ). A causa?? não sabemos direito, mas o radiologista informou que melanoma sangra muito, e sabemos disso porque a perna é exemplo diário. As lesões cerebrais foram tratadas de ótima maneira, de forma que as imagens mostram apenas cicatriz no local, porém sempre teve um pequeno sangramento nesta região e devido esse edema , aumentou o sangramento o que provocou o derrame.
Agora ele não está conseguindo mexer mais o lado direito e muitoo lento o lado esquerdo.
Não anda, a não ser apoiado, ou na cadeira de rodas, não levanta o tronco nem mesmo pra tomar remédios, não consegue levar o garfo a boca e muito menos a escova de dentes.. Sabem o que isso significa né?
além de deitado na cama 24hs agora ele está mais debilitado, mais impossibilitado.. Não está conversando direito, poucas palavras e muito enrolado. O tratamento para confusão mental e fala foi tomar de 8 em 8hs na veia manitol ( controla a pressão cerebral e ajudar no edema) , ele está internado tomando esse medicamento, mas teve pouquíssima melhora.
Hoje terá alta medica, não porque melhorou , mas porque a perna está em tao péssimo estado, vazando secreção , sangue, que os médicos tem medo dele piorar pegando uma infecção hospitalar; eles acreditam que em casa é menos ruim. Não sei o que pensar.............. sei que estão desacreditados.
O médico oncológico que já o acompanhou aqui em Udi, antes dele ir pra Barretos, é que esta medicando ele no hospital e ao ver depois de alguns meses desde que foi pro tratamento, achou que ele piorou demais..
que a tal milagrosa ipilimumab que esta tomando em Barretos não está fazendo efeito.]
Eu também tive essa sensação... ele emagreceu muito, a perna ta de fazer dó. Dores intensas, tomando dimorf de 4 em 4hs, sentindo fadigas e nada de melhorar.
Ele vai pra 3º infusão dia 26/08 mas não sei o que pensar desse medicamento que espera tanto nele.
A equipe medica de Barretos informou que os pacientes que tomam essa droga costumam experimentar uma piora , e depois da terceira ou quarta infusão melhoram muito... estou tentando acreditar neles, mas não sei pq acho que meu pai está tomando água apenas e não a tão sonhada melhora do melanoma.
Com tudo isso acontecendo, nunca desistimos, nunca ... mesmo entrando em desespero por diversas vezes, não desistimos e estamos sempre tentando achar a cura.. fazendo pesquisas de novos tratamentos.
Vamos tentar o teste pra ver se ele é positivo BRAF ( que é uma mutação que quase todos melanomas tem e se for, é uma droga muito boa que está em pesquisa em vários países ) , infelizmente no Brasil ainda não tem.
Mas já tem o teste em SP no laboratório Bacchi , mandamos a parafina pra eles e também estamos enviando para Israel por uma amiga para ver se dá positivo esse gene do papai.
è nossa ultima esperança. Se ele for positivo, o remédio é em comprimido e tentaremos trazer pro Brasil de qualquer jeito, a intenção é ele tomar, e uma viagem ele não aguentaria... por enquanto prefiro não pensar nisso e focar que o teste vai dar positivo.
Tenho lido muito sobre esta droga e tem muitos casos de sobrevivência e melhora... coisas inacreditáveis, quero sonhar, pensar e acreditar que meu pai terá ainda uma nova chance, uma nova esperança.
sabe o que passar noite ouvindo seu pai pedir pelo amor de Deus, que não consegue virar na cama sozinho, que está doendo, que está sentindo fadiga, pedindo pra ajudar ele a fazer xixi, pq ele não levanta mais pra isso??? é uma dor que não desejo que ninguém venha experimentar... eu tenho vivido isso e sei que ele naão merece, mas não quero e não vou abrir mão dele, DEUS TEM AJUDA-LO , tem que nos mostrar o caminho pra melhora-lo..ele é muito novo , meu Deus.
Domingo é dia dos pais e graças a Deus, ele ta mal , mas está aqui conosco... mas é com sabor diferente do ano passado, ele esta meio inconsciente e não consegue ver tantos sorrisos que damos a ele, não consegue acho que assimilar quando digo a ele que o amo... como dói.
Essa doença maldita, esse câncer horrível, que não sai da vida dele... Eu não quero desanimar, não quero desistir, mas ele ( meu pai ) já esta desistindo, está sem esperança..
Precisamos de um milagre, boas noticias, melhoras.....
Eu quero voltar a ouvir musicas com ele, cantar, rir, quero tomar um café feito por ele, quero que ele volte a ficar bravo com a gente, eu quero meu pai de volta, quero que ele volte a viver meu Deus.
Peço orações e conforto, sei que tem a hora de Deus , MAS IMPLORO PEÇAM A ELE QUE A HORA DO MEU PAI NÃO SEJA AGORA, que ele melhore, que ele saia dessa, que ele seja positivo BRAF e conseguimos tratá-lo.
Mas cheguei a conclusão que não estou fazendo nada disso. Não estou conseguindo postar notícias porque não são boas, estou muito muito desanimada de tudo.
Aconteceram muitas coisas nesse intervalo que não postei, meu pai fez várias ressonâncias e tomografias do cérebro e não foi diagnosticado nova lesão, como também não foi diagnosticado aumento das antigas lesões.
Ele tem edema terrível no cérebro e teve um AVC ( derrame cerebral ). A causa?? não sabemos direito, mas o radiologista informou que melanoma sangra muito, e sabemos disso porque a perna é exemplo diário. As lesões cerebrais foram tratadas de ótima maneira, de forma que as imagens mostram apenas cicatriz no local, porém sempre teve um pequeno sangramento nesta região e devido esse edema , aumentou o sangramento o que provocou o derrame.
Agora ele não está conseguindo mexer mais o lado direito e muitoo lento o lado esquerdo.
Não anda, a não ser apoiado, ou na cadeira de rodas, não levanta o tronco nem mesmo pra tomar remédios, não consegue levar o garfo a boca e muito menos a escova de dentes.. Sabem o que isso significa né?
além de deitado na cama 24hs agora ele está mais debilitado, mais impossibilitado.. Não está conversando direito, poucas palavras e muito enrolado. O tratamento para confusão mental e fala foi tomar de 8 em 8hs na veia manitol ( controla a pressão cerebral e ajudar no edema) , ele está internado tomando esse medicamento, mas teve pouquíssima melhora.
Hoje terá alta medica, não porque melhorou , mas porque a perna está em tao péssimo estado, vazando secreção , sangue, que os médicos tem medo dele piorar pegando uma infecção hospitalar; eles acreditam que em casa é menos ruim. Não sei o que pensar.............. sei que estão desacreditados.
O médico oncológico que já o acompanhou aqui em Udi, antes dele ir pra Barretos, é que esta medicando ele no hospital e ao ver depois de alguns meses desde que foi pro tratamento, achou que ele piorou demais..
que a tal milagrosa ipilimumab que esta tomando em Barretos não está fazendo efeito.]
Eu também tive essa sensação... ele emagreceu muito, a perna ta de fazer dó. Dores intensas, tomando dimorf de 4 em 4hs, sentindo fadigas e nada de melhorar.
Ele vai pra 3º infusão dia 26/08 mas não sei o que pensar desse medicamento que espera tanto nele.
A equipe medica de Barretos informou que os pacientes que tomam essa droga costumam experimentar uma piora , e depois da terceira ou quarta infusão melhoram muito... estou tentando acreditar neles, mas não sei pq acho que meu pai está tomando água apenas e não a tão sonhada melhora do melanoma.
Com tudo isso acontecendo, nunca desistimos, nunca ... mesmo entrando em desespero por diversas vezes, não desistimos e estamos sempre tentando achar a cura.. fazendo pesquisas de novos tratamentos.
Vamos tentar o teste pra ver se ele é positivo BRAF ( que é uma mutação que quase todos melanomas tem e se for, é uma droga muito boa que está em pesquisa em vários países ) , infelizmente no Brasil ainda não tem.
Mas já tem o teste em SP no laboratório Bacchi , mandamos a parafina pra eles e também estamos enviando para Israel por uma amiga para ver se dá positivo esse gene do papai.
è nossa ultima esperança. Se ele for positivo, o remédio é em comprimido e tentaremos trazer pro Brasil de qualquer jeito, a intenção é ele tomar, e uma viagem ele não aguentaria... por enquanto prefiro não pensar nisso e focar que o teste vai dar positivo.
Tenho lido muito sobre esta droga e tem muitos casos de sobrevivência e melhora... coisas inacreditáveis, quero sonhar, pensar e acreditar que meu pai terá ainda uma nova chance, uma nova esperança.
sabe o que passar noite ouvindo seu pai pedir pelo amor de Deus, que não consegue virar na cama sozinho, que está doendo, que está sentindo fadiga, pedindo pra ajudar ele a fazer xixi, pq ele não levanta mais pra isso??? é uma dor que não desejo que ninguém venha experimentar... eu tenho vivido isso e sei que ele naão merece, mas não quero e não vou abrir mão dele, DEUS TEM AJUDA-LO , tem que nos mostrar o caminho pra melhora-lo..ele é muito novo , meu Deus.
Domingo é dia dos pais e graças a Deus, ele ta mal , mas está aqui conosco... mas é com sabor diferente do ano passado, ele esta meio inconsciente e não consegue ver tantos sorrisos que damos a ele, não consegue acho que assimilar quando digo a ele que o amo... como dói.
Essa doença maldita, esse câncer horrível, que não sai da vida dele... Eu não quero desanimar, não quero desistir, mas ele ( meu pai ) já esta desistindo, está sem esperança..
Precisamos de um milagre, boas noticias, melhoras.....
Eu quero voltar a ouvir musicas com ele, cantar, rir, quero tomar um café feito por ele, quero que ele volte a ficar bravo com a gente, eu quero meu pai de volta, quero que ele volte a viver meu Deus.
Peço orações e conforto, sei que tem a hora de Deus , MAS IMPLORO PEÇAM A ELE QUE A HORA DO MEU PAI NÃO SEJA AGORA, que ele melhore, que ele saia dessa, que ele seja positivo BRAF e conseguimos tratá-lo.
terça-feira, 26 de julho de 2011
Pessoal, gostaria de mantê-los mais informados sobre papai, porém fico desanimada quando não tenho notícias boas. Ele piorou muito desde sábado, perdeu alguns movimentos e chegou a não reconhecer algumas pessoas do convivio. Dormiu horas e horas e não pronunciava nenhuma palavra. Ficamos desesperados e entramos em contato com o radiologista dele para vermos se pode ser algo no cerebro. Enfim, dobramos o decadron, ele esta tomando 4 no dia, quando tomava 1. e vai fazer uma ressonancia hoje e esperamos não ter novas lesões no cerebro.. Lembrando que isso o exclui do tratamento com a ipilimumab em Barretos.
De lá pra cá depois de mudanças de remedios ele melhorou a memoria e ta melhorando aos poucos os movimentos, mas temos que levar no banheiro, dar banho, comida na boca, etccccc.
Mas a perna, essa danada, não dá sossego.. ela não para de doer, ele ta tomando tramol de 6 em 6hs e as vezes no intervalo dipirona ... e não passa a dor.
Eu me "mudei" novamente para casa dos meus pais, só que agora com meu esposo.
Pois estamos precisando nos revezar a noite com ele. è uma luta, dor constante, fadiga, mal estar a noite toda e muito sofrimento. Fazemos orações, damos remedios, passamos pomada, agua benta, babosa na perna e nadaaaaaaaaaaa nada melhora.
A ultima esperança é que a ipi possa fazer efeito no membro dele que esta tao comprometido.
Mas como só tomou a primeira infusão e a proxima ainda sera dia 03 de agosto, não sabemos se ele reagiu, se esta melhorando... se piorou.... a unica coisa que sabemos e´que fisicamente ele não está nada bem.
Deus precisa fazer um milagre, ele precisa tirar as dores do meu pai, precisa dar vida enquanto ele tiver vida.
Dessa forma, é muito triste, ver ele ir acabando e tudo que fazemos não tem exito.
Peço orações de vcs... principalmente neste momento para termos fé e esperança de que ele não tem novas lesões cerebrais, senão o negocio vai complicar ainda mais.
Em breve, vou postar. bjs
terça-feira, 12 de julho de 2011
Tempos difíceis
Bom dia, queridos amigos , tem dias que não posto nada aqui.
Não sei porquê, mas sempre quero postar somente notícias boas e ai quando nada vai bem eu sumo assim...
Papai andou passando muito mal, e foi internado na quarta feira passada com coagulo no pulmão, não é a doença propriamente dita, mas algo causado por pacientes que portam a doença... enfim , tudo complicado mesmo. Está em Barretos desde então, e ontem teve alta do hospital, está ainda lá na cidade, pois está na expectativa de amanhã tomar o bendito ipilimumab. Estamos batalhando neste medicamento tem tempos e sempre quando vai tomar, algo no organismo dele dá errado, os exames acusam e não podem aplicar.
Vamos ver se quarta feira agora será possível.. assim espero.. ele está tomando remédios para dores, decadron ainda, para inchaço, para coagulação.. etc... mas nenhum especificamente para feridas na perna que estão piorando cada dia mais..então a esperança é somente que ele venha a tomar a ipilimumab e possa ajudar nestas lesões e nas outras que vem surgindo. Tenho pesquisado mais "n" tratamentos para melanoma, todos em processo de pesquisa ainda, porém com bons resultados... espero que papai melhore e possa tomar todos que esteja ao nosso alcance. Que Deus possa nos mostrar os melhores caminhos e conseguir bons resultados pro papai, tenho fé que ele vai ficar bom... que isso é apenas uma passagem, momento difícil que estamos vivendo.
Domingo estive visitando meu pai no hospital e vi o quanto ele é doce e é difícil viver sem ele. Cantamos com ele no hospital, dei muitos beijinhos, segurei na mão dele fui otimista, mas quando sai daquela porta e ele me mandou beijo de longe e fez tchau, chorei demais........... que tristeza deixa-lo lá, que tristeza que seria passar mais uma noite naquele ambiente lotado de pessoas passando muito mal...
Deve ter algo que precisamos aprender com isso, mas fica ai a duvida, porque temos que aprender com a dor do outro??? Nunca vou entender isso, ver alguém com dor, com saúde indo ladeira abaixo e entender que faz parte da vida, do processo, do que Deus tem pra gente.... isso chama - se FÉ. Confiar na vontade dele, entender que ele tem o melhor para nós... acho que as vezes tenho a fé abalada nas dificuldades, sinto medo, pavor........... mas tenho consciência que poderá melhorar... nestes momentos, respiro fundo e peço forças.
Eu creio numa melhora dele, mesmo assim continuo pedindo todo momento.....
Papai, estou com sds, te amo!!
Não sei porquê, mas sempre quero postar somente notícias boas e ai quando nada vai bem eu sumo assim...
Papai andou passando muito mal, e foi internado na quarta feira passada com coagulo no pulmão, não é a doença propriamente dita, mas algo causado por pacientes que portam a doença... enfim , tudo complicado mesmo. Está em Barretos desde então, e ontem teve alta do hospital, está ainda lá na cidade, pois está na expectativa de amanhã tomar o bendito ipilimumab. Estamos batalhando neste medicamento tem tempos e sempre quando vai tomar, algo no organismo dele dá errado, os exames acusam e não podem aplicar.
Vamos ver se quarta feira agora será possível.. assim espero.. ele está tomando remédios para dores, decadron ainda, para inchaço, para coagulação.. etc... mas nenhum especificamente para feridas na perna que estão piorando cada dia mais..então a esperança é somente que ele venha a tomar a ipilimumab e possa ajudar nestas lesões e nas outras que vem surgindo. Tenho pesquisado mais "n" tratamentos para melanoma, todos em processo de pesquisa ainda, porém com bons resultados... espero que papai melhore e possa tomar todos que esteja ao nosso alcance. Que Deus possa nos mostrar os melhores caminhos e conseguir bons resultados pro papai, tenho fé que ele vai ficar bom... que isso é apenas uma passagem, momento difícil que estamos vivendo.
Domingo estive visitando meu pai no hospital e vi o quanto ele é doce e é difícil viver sem ele. Cantamos com ele no hospital, dei muitos beijinhos, segurei na mão dele fui otimista, mas quando sai daquela porta e ele me mandou beijo de longe e fez tchau, chorei demais........... que tristeza deixa-lo lá, que tristeza que seria passar mais uma noite naquele ambiente lotado de pessoas passando muito mal...
Deve ter algo que precisamos aprender com isso, mas fica ai a duvida, porque temos que aprender com a dor do outro??? Nunca vou entender isso, ver alguém com dor, com saúde indo ladeira abaixo e entender que faz parte da vida, do processo, do que Deus tem pra gente.... isso chama - se FÉ. Confiar na vontade dele, entender que ele tem o melhor para nós... acho que as vezes tenho a fé abalada nas dificuldades, sinto medo, pavor........... mas tenho consciência que poderá melhorar... nestes momentos, respiro fundo e peço forças.
Eu creio numa melhora dele, mesmo assim continuo pedindo todo momento.....
Papai, estou com sds, te amo!!
sábado, 2 de julho de 2011
Tanto tempo sem postar, me desculpem... mas acho que ando meio desanimada.. não tenho novidades , principalmente boas, ai fico assim, sumidaaaaaaaaaa.
Meu pai anda muito mal.. dores intensas, em cada momento num lugar diferente, o apetite caiu totalmente.. intestino não está funcionando regularmente, enfim.... o rosto dele está estampado tristeza.. e eu
estou mal , triste, angustiada... nao sei o que fazer.
Só faço rezar e tentar descobrir algo novo que ele possa vir a tomar e melhorar.
Olha que ponto que cheguei. Ultimamente, só peço a Deus que ele não sinta dores... que retire suas dores que são constantes...mais nada eu peço.
Tem noites que minha mãe naõ dorme porque ele não consegue... e não conseguimos fazer nada que melhore.
Hoje tem um retiro espiritual na clinica antroposofica e ele falou muito em participar.. mas não sei se conseguirá ir, ou ficar lá por muito tempo. Deus queira que sim. Precisamos de milagres.
Orem por ele, peçam por ele, SÓ POR HOJE PELO MENOS..
é isso ai, nao tenho novidades, só precisamos de milagres, de oração, de dias, horas, minutos sem dores.
Meu pai anda muito mal.. dores intensas, em cada momento num lugar diferente, o apetite caiu totalmente.. intestino não está funcionando regularmente, enfim.... o rosto dele está estampado tristeza.. e eu
estou mal , triste, angustiada... nao sei o que fazer.
Só faço rezar e tentar descobrir algo novo que ele possa vir a tomar e melhorar.
Olha que ponto que cheguei. Ultimamente, só peço a Deus que ele não sinta dores... que retire suas dores que são constantes...mais nada eu peço.
Tem noites que minha mãe naõ dorme porque ele não consegue... e não conseguimos fazer nada que melhore.
Hoje tem um retiro espiritual na clinica antroposofica e ele falou muito em participar.. mas não sei se conseguirá ir, ou ficar lá por muito tempo. Deus queira que sim. Precisamos de milagres.
Orem por ele, peçam por ele, SÓ POR HOJE PELO MENOS..
é isso ai, nao tenho novidades, só precisamos de milagres, de oração, de dias, horas, minutos sem dores.
sexta-feira, 24 de junho de 2011
Confiante mais do que nunca...
Bom dia, pessoal!
Hoje to felizzzzzzz, porque papai está se sentindo bem melhor do que os últimos dias.. as fraquezas diminuíram
e as dores persistem , mas conseguimos controlar com analgésicos.
Deus tem sido maravilhoso com ele e conosco.
Sinto no fundo do meu coração que ele vai nos indicar os melhores caminhos para meu pai ficar bem.
Ontem passei o dia com ele, vimos dvds, ouvimos músicas, lanchamos juntos.. hummmmmmmmm como foi maravilhoso.
Tenho cada dia mais a sensação que sem ele a vida é impossível.. ele é PERFEITO!
Força meu pai, Deus vai nos dar a graça.
Te amo!
Hoje to felizzzzzzz, porque papai está se sentindo bem melhor do que os últimos dias.. as fraquezas diminuíram
e as dores persistem , mas conseguimos controlar com analgésicos.
Deus tem sido maravilhoso com ele e conosco.
Sinto no fundo do meu coração que ele vai nos indicar os melhores caminhos para meu pai ficar bem.
Ontem passei o dia com ele, vimos dvds, ouvimos músicas, lanchamos juntos.. hummmmmmmmm como foi maravilhoso.
Tenho cada dia mais a sensação que sem ele a vida é impossível.. ele é PERFEITO!
Força meu pai, Deus vai nos dar a graça.
Te amo!
sábado, 18 de junho de 2011
Olá, pessoal! desculpe ter ficado tanto tempo sem postar algo sobre o papai aqui.. porém, minha semana foi uma daquelas terríveis..
Mas também não tenho muitas novidades por enquanto, meu pai passou mal quase todos dias com dor forte na perna, está sentindo uma fraqueza grande, dificuldade até para respirar, mal estar em geral.
Não sei é a quimioterapia que está fazendo isso com ele, mas se for, menos mal... duro são os sintomas da doença, isso é dificil.
Ele ontem e hoje está muito desanimado, chorou ontem e falou para nós que está cansado; cansado dos tratamentos que não tem fim e nem tanto resultado que ele sonha, da rotina do dia-a-dia, das sequelas, das dores, das dificuldades que não se acabam.
Estou muito preocupada com ele, hoje o levei para fazer meditação terapêutica e ele saiu de lá melhor, bem melhor que entrou... fomos almoçar fora de casa e ele não conseguiu alimentar bem, voltou muito cansado e está deitado como sempreee.... como é difícil meu Deus!
Espero que ele melhore e possa tomar a ipilimumab, porque sinceramente, acredito que só mesmo este medicamento pode ajuda-lo a melhorar um pouco.
E que Deus faça milagres na vida dele.
Vamos aguardar o melhor!!
te amo , pai! Fique bom, lute!!
Mas também não tenho muitas novidades por enquanto, meu pai passou mal quase todos dias com dor forte na perna, está sentindo uma fraqueza grande, dificuldade até para respirar, mal estar em geral.
Não sei é a quimioterapia que está fazendo isso com ele, mas se for, menos mal... duro são os sintomas da doença, isso é dificil.
Ele ontem e hoje está muito desanimado, chorou ontem e falou para nós que está cansado; cansado dos tratamentos que não tem fim e nem tanto resultado que ele sonha, da rotina do dia-a-dia, das sequelas, das dores, das dificuldades que não se acabam.
Estou muito preocupada com ele, hoje o levei para fazer meditação terapêutica e ele saiu de lá melhor, bem melhor que entrou... fomos almoçar fora de casa e ele não conseguiu alimentar bem, voltou muito cansado e está deitado como sempreee.... como é difícil meu Deus!
Espero que ele melhore e possa tomar a ipilimumab, porque sinceramente, acredito que só mesmo este medicamento pode ajuda-lo a melhorar um pouco.
E que Deus faça milagres na vida dele.
Vamos aguardar o melhor!!
te amo , pai! Fique bom, lute!!
domingo, 12 de junho de 2011
Dia dos namorados
Olá amigos,
Papai, hoje está bem... graças a Deus.
Ele está hiper inchado e incomodado com esse inchaço, com dificuldade até mesmo para andar..está tomando os remedios para dor, antes mesmo de sentir dor... com isso, a perna tem"dado um sossego" e não teima em doer tanto.
Estou feliz, porque hoje ele fará um passeio com a mamãe.. teremos um show do Rei Roberto Carlos aqui em Udia no Center Convention, para comemorar dias dos namorados .. e meus pais irão!!
que gracinha!!.. a principio, ele ficou meio com medo de ir e sentir mal, falou que não sabia se aguentava... mas insistimos com ele , pois será um momento de lazer , que ele quase não está tendo mais..
e no mais, o show são todos sentados, com conforto, apenas 2hs de show... Ele vai aguentar!!
e vai se divertir...Obrigado meu Deus por este dia!
Feliz dia dos namorados para meus papais lindos, são eternos namorados e tambem para meu amado esposo.. Que possamos estar saudaveis e felizes sempre!!
Te amo, amor!
Te amo papai e mamãe!
bjs
Papai, hoje está bem... graças a Deus.
Ele está hiper inchado e incomodado com esse inchaço, com dificuldade até mesmo para andar..está tomando os remedios para dor, antes mesmo de sentir dor... com isso, a perna tem"dado um sossego" e não teima em doer tanto.
Estou feliz, porque hoje ele fará um passeio com a mamãe.. teremos um show do Rei Roberto Carlos aqui em Udia no Center Convention, para comemorar dias dos namorados .. e meus pais irão!!
que gracinha!!.. a principio, ele ficou meio com medo de ir e sentir mal, falou que não sabia se aguentava... mas insistimos com ele , pois será um momento de lazer , que ele quase não está tendo mais..
e no mais, o show são todos sentados, com conforto, apenas 2hs de show... Ele vai aguentar!!
e vai se divertir...Obrigado meu Deus por este dia!
Feliz dia dos namorados para meus papais lindos, são eternos namorados e tambem para meu amado esposo.. Que possamos estar saudaveis e felizes sempre!!
Te amo, amor!
Te amo papai e mamãe!
bjs
Olá amigos,
Papai, hoje está bem... graças a Deus.
Ele está hiper inchado e incomodado com esse inchaço, com dificuldade até mesmo para andar..está tomando os remedios para dor, antes mesmo de sentir dor... com isso, a perna tem"dado um sossego" e não teima em doer tanto.
Estou feliz, porque hoje ele fará um passeio com a mamãe.. teremos um show do Rei Roberto Carlos aqui em Udia no Center Convention, para comemorar dias dos namorados .. e meus pais irão!!
que gracinha!!.. a principio, ele ficou meio com medo de ir e sentir mal, falou que não sabia se aguentava... mas insistimos com ele , pois será um momento de lazer , que ele quase não está tendo mais..
e no mais, o show são todos sentados, com conforto, apenas 2hs de show... Ele vai aguentar!!
e vai se divertir...Obrigado meu Deus por este dia!
Feliz dia dos namorados para meus papais lindos, são eternos namorados e tambem para meu amado esposo.. Que possamos estar saudaveis e felizes sempre!!
Te amo, amor!
Te amo papai e mamãe!
bjs
Papai, hoje está bem... graças a Deus.
Ele está hiper inchado e incomodado com esse inchaço, com dificuldade até mesmo para andar..está tomando os remedios para dor, antes mesmo de sentir dor... com isso, a perna tem"dado um sossego" e não teima em doer tanto.
Estou feliz, porque hoje ele fará um passeio com a mamãe.. teremos um show do Rei Roberto Carlos aqui em Udia no Center Convention, para comemorar dias dos namorados .. e meus pais irão!!
que gracinha!!.. a principio, ele ficou meio com medo de ir e sentir mal, falou que não sabia se aguentava... mas insistimos com ele , pois será um momento de lazer , que ele quase não está tendo mais..
e no mais, o show são todos sentados, com conforto, apenas 2hs de show... Ele vai aguentar!!
e vai se divertir...Obrigado meu Deus por este dia!
Feliz dia dos namorados para meus papais lindos, são eternos namorados e tambem para meu amado esposo.. Que possamos estar saudaveis e felizes sempre!!
Te amo, amor!
Te amo papai e mamãe!
bjs
Olá amigos,
Papai, hoje está bem... graças a Deus.
Ele está hiper inchado e incomodado com esse inchaço, com dificuldade até mesmo para andar..está tomando os remedios para dor, antes mesmo de sentir dor... com isso, a perna tem"dado um sossego" e não teima em dor tanto.
Estou feliz, porque hoje ele fará um passeio com a mamãe.. teremos um show do Rei Roberto Carlos aqui em Udia no Center Convention, para comemorar dias dos namorados .. e meus pais irão!!
que gracinha!!.. a principio, ele ficou meio com medo de ir e sentir mal, falou que não sabia se aguentava... mas insistimos com ele , pois será um momento de lazer , que ele quase não está tendo mais..
e no mais, o show são todos sentados, com conforto, apenas 2hs de show... Ele vai aguentar!!
e vai se divertir...Obrigado meu Deus por este dia!
Feliz dia dos namorados para meus papais lindos, são eternos namorados e tambem para meu amado esposo.. Que possamos estar saudaveis e felizes sempre!!
Te amo, amor!
Te amo papai e mamãe!
bjs
Papai, hoje está bem... graças a Deus.
Ele está hiper inchado e incomodado com esse inchaço, com dificuldade até mesmo para andar..está tomando os remedios para dor, antes mesmo de sentir dor... com isso, a perna tem"dado um sossego" e não teima em dor tanto.
Estou feliz, porque hoje ele fará um passeio com a mamãe.. teremos um show do Rei Roberto Carlos aqui em Udia no Center Convention, para comemorar dias dos namorados .. e meus pais irão!!
que gracinha!!.. a principio, ele ficou meio com medo de ir e sentir mal, falou que não sabia se aguentava... mas insistimos com ele , pois será um momento de lazer , que ele quase não está tendo mais..
e no mais, o show são todos sentados, com conforto, apenas 2hs de show... Ele vai aguentar!!
e vai se divertir...Obrigado meu Deus por este dia!
Feliz dia dos namorados para meus papais lindos, são eternos namorados e tambem para meu amado esposo.. Que possamos estar saudaveis e felizes sempre!!
Te amo, amor!
Te amo papai e mamãe!
bjs
sexta-feira, 10 de junho de 2011
Quimioterapia...
Papai, ja começou a fazer a quimioterapia com carboplatina e taxol ( acho que é isso mesmo os nomes), ele ficou no Centro Oncológico durante muitas horas, pois é tomado um medicamento de cada vez... ele ta bem animado, e confiante que pode melhorar e voltar para tomar a tal ipilimumab, mas isso , é somente Deus que sabe... Começamos a usar uma pomada que chama Aldara, ele pode ajudar nas lesões externas da perna.
O médico falou que pode melhorar uma ou outra pinta, e que talvez nenhuma, mas estamos na fé que vai melhorar... Só de não doer tanto a perna , ja ficamos muito felizes....
Os efeitos colaterais da quimio ainda não apareceram, e espero que nem aconteçam.
Tem dias que sinto desânimo e esperança tão pequena, mas aí, vem uma força novamente , um impulso com certeza mandado por Deus que me fortalece e me faz estar confiante.
Quero sentir que ele vai ficar bom e ainda vai sair dessa.
Hoje queria passar o dia todo com ele nesse friozinho, fazer companhia , aproveita-lo ao máximo, mas infelizmente não posso... estou só na saudades.. a noite estarei lá...
Amo você, papai! Seja forte!! Lute!
O médico falou que pode melhorar uma ou outra pinta, e que talvez nenhuma, mas estamos na fé que vai melhorar... Só de não doer tanto a perna , ja ficamos muito felizes....
Os efeitos colaterais da quimio ainda não apareceram, e espero que nem aconteçam.
Tem dias que sinto desânimo e esperança tão pequena, mas aí, vem uma força novamente , um impulso com certeza mandado por Deus que me fortalece e me faz estar confiante.
Quero sentir que ele vai ficar bom e ainda vai sair dessa.
Hoje queria passar o dia todo com ele nesse friozinho, fazer companhia , aproveita-lo ao máximo, mas infelizmente não posso... estou só na saudades.. a noite estarei lá...
Amo você, papai! Seja forte!! Lute!
domingo, 5 de junho de 2011
Estou nesse momento do lado do meu pai, ele está aqui deitado na cama, meio sonolento .. o que me deixa muito preocupada... não sei se foi a diminuiçao da dosagem do decadron ou sei lá o que o que?? a perna hoje tá bem roxa, e fiquei sabendo que ele sentiu dores fortes essa noite.. o que está dentro da normalidade, porque uma perna tão cheia de doença assim, imposivel não doer... ele esta tomando analgesico fortissimos 3x ao dia devido a estas dores. Enfim, está sob efeito de remedio e nem com isso está 100%.
Meu coraçao fica apertado de ve-lo assim... acabei de colocar umas musicas que ele gosta, se fosse em outro momento, ele estaria aqui cantando comigo... agora não sei se está ouvindo , ou dormindo.. ou querendo ouvir e não consegue porque a reação do corpo é tão forte , e ele se mantem quieto, fraco.
Ele se apegou mais que nunca, na medicina antropósofica.. e está com fé que vai melhora-lo. Fora isso vai começar uma quimioterapia paleativa a fim de melhorar o fígado e ate mesmo todos tumores no corpo. A resposta pode ser parcial, mas estou com esperança em milagres, e sei que ele vai sair dessa e ficar bom e ainda vamos poder dar testemunho sobre isso. Eu creio Jesus, não nos deixa desanimar jamais!
Bom domingo a todos
bjs
Meu coraçao fica apertado de ve-lo assim... acabei de colocar umas musicas que ele gosta, se fosse em outro momento, ele estaria aqui cantando comigo... agora não sei se está ouvindo , ou dormindo.. ou querendo ouvir e não consegue porque a reação do corpo é tão forte , e ele se mantem quieto, fraco.
Ele se apegou mais que nunca, na medicina antropósofica.. e está com fé que vai melhora-lo. Fora isso vai começar uma quimioterapia paleativa a fim de melhorar o fígado e ate mesmo todos tumores no corpo. A resposta pode ser parcial, mas estou com esperança em milagres, e sei que ele vai sair dessa e ficar bom e ainda vamos poder dar testemunho sobre isso. Eu creio Jesus, não nos deixa desanimar jamais!
Bom domingo a todos
bjs
quinta-feira, 2 de junho de 2011
Estaca zero...
Voltamos a estaca 0. Infelizmente!
Papai não conseguiu fazer a infusão com a ipilimumab ontem, foi decepcionante.
Ele agora desanimou de vez e naõ é por menos... Tem ganhado "não" "negativo" " não pode" em todo lugar que vai...como é dificil isso!
Ele disse que era a ultima cartada dele este medicamento e agora que não deu... voltamos a estaca zero.
Existe "n" drogas para melanoma, mas grande maioria está em pesquisa e no caso dele é dificil entrar, os criterios são bem mais que os beneficios.
Ontem , quando ele chegou para tomar a infusão, diagnosticaram um alto indice , modificaçao nas enzimas dele, ou seja, o fígado não aguentaria a infusão... Mandaram de volta e tentar um tratamento aqui em Udia mesmo , uma quimioterapia paliativa... é mole??
Estou com coraçao partido de dó dele, pois no intimo ele queria lutar , mas perdeu as forças, a esperança e não posso pedir mais isso pra ele, agora sim, acho que chegou o momento de deixar ele escolher o que quer fazer...o cerco ta fechando mais sim, mas não podemos desistir, mas ai fazer algo que ele não quer não dá..
A partir de hoje vou respeitar as vontades dele e ama-lo mais e mais, porque sei que se Deus quiser que ele viva , até tomando agua apenas, ele vai viver... se for o contrario tb, por mais que eu morra, não poderei fazer nada.
Estou em oração e pensamento positivo para ele tomar decisões certas, o caminho pra ser feliz!!
Amo você, papai!!
Papai não conseguiu fazer a infusão com a ipilimumab ontem, foi decepcionante.
Ele agora desanimou de vez e naõ é por menos... Tem ganhado "não" "negativo" " não pode" em todo lugar que vai...como é dificil isso!
Ele disse que era a ultima cartada dele este medicamento e agora que não deu... voltamos a estaca zero.
Existe "n" drogas para melanoma, mas grande maioria está em pesquisa e no caso dele é dificil entrar, os criterios são bem mais que os beneficios.
Ontem , quando ele chegou para tomar a infusão, diagnosticaram um alto indice , modificaçao nas enzimas dele, ou seja, o fígado não aguentaria a infusão... Mandaram de volta e tentar um tratamento aqui em Udia mesmo , uma quimioterapia paliativa... é mole??
Estou com coraçao partido de dó dele, pois no intimo ele queria lutar , mas perdeu as forças, a esperança e não posso pedir mais isso pra ele, agora sim, acho que chegou o momento de deixar ele escolher o que quer fazer...o cerco ta fechando mais sim, mas não podemos desistir, mas ai fazer algo que ele não quer não dá..
A partir de hoje vou respeitar as vontades dele e ama-lo mais e mais, porque sei que se Deus quiser que ele viva , até tomando agua apenas, ele vai viver... se for o contrario tb, por mais que eu morra, não poderei fazer nada.
Estou em oração e pensamento positivo para ele tomar decisões certas, o caminho pra ser feliz!!
Amo você, papai!!
quarta-feira, 1 de junho de 2011
Infusão de Ipilimumab...
Neste momento, papai deve estar na sala de espera do hospital aguardando para fazer a primeira infusão de IPI, que Deus coloque suas mãos em cima deste tratamento e que ele possa fazer milagres para meu pai.
Que os efeitos colaterais não existam pra ele, e que possa voltar animado e otimista.
Amém!
Papai, amo você!!
Que os efeitos colaterais não existam pra ele, e que possa voltar animado e otimista.
Amém!
Papai, amo você!!
segunda-feira, 30 de maio de 2011
Nervosismo..
Hoje meu pai está muito nervoso, e eu não sei o que fazer, to me sentindo tão impotente quanto ele..
Tenho observado que a doença colabora muito com isso.. meu pai sempre foi nervoso, sempre... ansioso... emocional sempre a flor da pele, mas depois que a doença voltou ele temd tido mais dificuldades pra se manter calmo, sereno. Eu reparei também um paciente na semana passada , no hospital, hiper nervoso com seu familiar que insistia para ele fazer o tratamento.. ele reclamava e falava alta na sala de espera, era visivel que aquele paciente sempre foi impaciente, mas a doença estava o deixando "fora de si" fiquei pensativa e triste, e hoje vejo tanto que é dificil lidar com esse sentimento. Papai , anda ficando nervoso por qualquer coisa, ele fica nervoso quando não tem tratamento , e quando vamos em busca de novos e falamos com ele, fica nervoso também.. Meu Deus, não sei como agir.
Estou muito chateada, porque me sinto egoísta em pedir para ele ficar calmo, sendo que a vida dele virou de cabeça para baixo da noite pro dia.. ele amanheceu literalmente e não anoiteceu saudável.. Foi fazer uma operação de apendicite e voltou com seu velho conhecido melanoma e desde então não teve mais sossego.
Se nós que somos familia, estamos angustiados e sofrendo dia e noite, imagina ele!
ele não trabalha mais, porque tem uma perna problemática que mal o deixa fazer atividades normais do dia a dia.. passa horas deitado, não tem perspectivas, sonhos...e a maldita doença em vez de dar uma folga, o deixa maluco com suas surpresas.. Desde ontem , o médico suspendou o corticoide e não sei porque ele não se sentiu bem, pode ser psicológico , mas também pode ser o problema cerebral. Enfim, ele ta nervoso, frustrado, acho que tem uma rebelião de sentimentos ruins dentro dele e minhas palavras de otimismo, começam a faltar..
Estou chorando neste momento, porque queria me colocar no lugar dele somente um dia para eu entender e poder ajuda-lo, se é que isso é possivel.
Desculpem o desabafo, eu escrevo quando preciso desabafar...
Que Deus me dê forças e que amanhã a paz volte a reinar no coraçao dele.
Amo você , papai!
Tenho observado que a doença colabora muito com isso.. meu pai sempre foi nervoso, sempre... ansioso... emocional sempre a flor da pele, mas depois que a doença voltou ele temd tido mais dificuldades pra se manter calmo, sereno. Eu reparei também um paciente na semana passada , no hospital, hiper nervoso com seu familiar que insistia para ele fazer o tratamento.. ele reclamava e falava alta na sala de espera, era visivel que aquele paciente sempre foi impaciente, mas a doença estava o deixando "fora de si" fiquei pensativa e triste, e hoje vejo tanto que é dificil lidar com esse sentimento. Papai , anda ficando nervoso por qualquer coisa, ele fica nervoso quando não tem tratamento , e quando vamos em busca de novos e falamos com ele, fica nervoso também.. Meu Deus, não sei como agir.
Estou muito chateada, porque me sinto egoísta em pedir para ele ficar calmo, sendo que a vida dele virou de cabeça para baixo da noite pro dia.. ele amanheceu literalmente e não anoiteceu saudável.. Foi fazer uma operação de apendicite e voltou com seu velho conhecido melanoma e desde então não teve mais sossego.
Se nós que somos familia, estamos angustiados e sofrendo dia e noite, imagina ele!
ele não trabalha mais, porque tem uma perna problemática que mal o deixa fazer atividades normais do dia a dia.. passa horas deitado, não tem perspectivas, sonhos...e a maldita doença em vez de dar uma folga, o deixa maluco com suas surpresas.. Desde ontem , o médico suspendou o corticoide e não sei porque ele não se sentiu bem, pode ser psicológico , mas também pode ser o problema cerebral. Enfim, ele ta nervoso, frustrado, acho que tem uma rebelião de sentimentos ruins dentro dele e minhas palavras de otimismo, começam a faltar..
Estou chorando neste momento, porque queria me colocar no lugar dele somente um dia para eu entender e poder ajuda-lo, se é que isso é possivel.
Desculpem o desabafo, eu escrevo quando preciso desabafar...
Que Deus me dê forças e que amanhã a paz volte a reinar no coraçao dele.
Amo você , papai!
sábado, 28 de maio de 2011
Pratique o desapego...
Estou refletindo sobre este texto de Fernando Pessoa ..
Segue o texto abaixo:
Segue o texto abaixo:
Sempre é preciso saber quando uma etapa chega ao final...
Se insistirmos em permanecer nela mais do que o tempo necessário,
perdemos a alegria e o sentido das outras etapas que precisamos viver.
Encerrando ciclos, fechando portas, terminando capítulos. Não importa o nome que damos,
o que importa é deixar no passado os momentos da vida que já se acabaram.
Foi despedida do trabalho? Terminou uma relação? Deixou a casa dos pais?
Partiu para viver em outro país? A amizade tão longamente cultivada desapareceu sem explicações?
Você pode passar muito tempo se perguntando por que isso aconteceu....
Pode dizer para si mesmo que não dará mais um passo enquanto não entender as razões que levaram certas coisas,
que eram tão importantes e sólidas em sua vida, serem subitamente transformadas em pó.
Mas tal atitude será um desgaste imenso para todos: seus pais, seus amigos, seus filhos, seus irmãos,
todos estarão encerrando capítulos, virando a folha, seguindo adiante, e todos sofrerão ao ver que você está parado.
Ninguém pode estar ao mesmo tempo no presente e no passado, nem mesmo quando tentamos entender as coisas que acontecem conosco.
O que passou não voltará: não podemos ser eternamente meninos, adolescentes tardios, filhos que se sentem culpados ou
rancorosos com os pais, amantes que revivem noite e dia uma ligação com quem já foi embora e não tem a menor intenção de voltar.
As coisas passam, e o melhor que fazemos é deixar que elas realmente possam ir embora...
Por isso é tão importante (por mais doloroso que seja!) destruir recordações, mudar de casa, dar muitas coisas para orfanatos,
vender ou doar os livros que tem.
Tudo neste mundo visível é uma manifestação do mundo invisível, do que está acontecendo em nosso coração...
e o desfazer-se de certas lembranças significa também abrir espaço para que outras tomem o seu lugar.
Deixar ir embora. Soltar. Desprender-se.
Ninguém está jogando nesta vida com cartas marcadas, portanto às vezes ganhamos, e às vezes perdemos.
Não espere que devolvam algo, não espere que reconheçam seu esforço, que descubram seu gênio, que entendam seu amor.
Pare de ligar sua televisão emocional e assistir sempre ao mesmo programa, que mostra como você sofreu com
determinada perda: isso o estará apenas envenenando, e nada mais.
Não há nada mais perigoso que rompimentos amorosos que não são aceitos, promessas de emprego que não têm data marcada para começar,
decisões que sempre são adiadas em nome do "momento ideal".
Antes de começar um capítulo novo, é preciso terminar o antigo: diga a si mesmo que o que passou, jamais voltará!
Lembre-se de que houve uma época em que podia viver sem aquilo, sem aquela pessoa - nada é insubstituível, um hábito não é uma necessidade.
Pode parecer óbvio, pode mesmo ser difícil, mas é muito importante.
Encerrando ciclos. Não por causa do orgulho, por incapacidade, ou por soberba, mas porque simplesmente
aquilo já não se encaixa mais na sua vida.
Feche a porta, mude o disco, limpe a casa, sacuda a poeira. Deixe de ser quem era, e se transforme em quem é.
Torna-te uma pessoa melhor e assegura-te de que sabes bem quem és tu próprio,
antes de conheceres alguém e de esperares que ele veja quem tu és...
E lembra-te:
Tudo o que chega, chega sempre por alguma razão.
sexta-feira, 27 de maio de 2011
Boas notícias...
Chegamos de viagem e estou feliz porque papai esteve muito bem hoje, um de seus irmãos foi conosco na viagem e meu pai amou a companhia dele. Em relação ao tratamento esta tudo encaminhado e com a graça de Deus quarta feira próxima ele começa. Agora é torcer para que seja tudo um sucesso.
Papai está muito feliz também, pois os médicos informaram que os exames estão dentro da normalidade, quer dizer, o normal esperado mesmo..
Neste momento ele está descansando aqui do meu lado, dei todos remédios e fiz um bom lanche saudável para ele e coloquei um som para ele meditar e dormir... ( sons de natureza, cachoeira ) ele amaaaaa.. e eu tb.. rsrs
Desejo bom fim de semana a todos e novamente obrigada pelo apoio que tenho recebido e as orações.
Papai está muito feliz também, pois os médicos informaram que os exames estão dentro da normalidade, quer dizer, o normal esperado mesmo..
Neste momento ele está descansando aqui do meu lado, dei todos remédios e fiz um bom lanche saudável para ele e coloquei um som para ele meditar e dormir... ( sons de natureza, cachoeira ) ele amaaaaa.. e eu tb.. rsrs
Desejo bom fim de semana a todos e novamente obrigada pelo apoio que tenho recebido e as orações.
quinta-feira, 26 de maio de 2011
Medicina antroposófica... uma luz no fim do túnel..
Queridos, como disse antes papai ta fazendo uma terapia complementar, a medicina antroposofica que trata o doente e não a doença, tem bons resultados e sinto que ele tem melhorado.
veja o link do site que ele faz tratamento e seu depoimento depois de começar o tratamento.
www.medicinaantroposoficauberlandia.com
Ontem foi um dia difícil...
Ontem visitei meu pai e pra minha surpresa, ele não estava tão bem..estava sentindo muitas dores na perna, e fiquei muito triste. Disfarcei bem e falei pra ele que deve ser pelo inchaço que está muito, mas não sei se é só isso. Ele me falou que doi a perna como se tivesse "tido uma pancada" doi, ossos, pele, tudo.. e como esta muito cheia de pintas a gente nunca pense o melhor...tomou dipirona, tramadon e disse que ainda passou a noite toda com dor... Fiquei péssima com esta noticia , mas falei pra ele que tudo vai ficar bem assim que começarmos o tratamento com a ipilimumab, ele esta bem ansioso também pra começar logo..
amanha vamos pra Barretos para resultados dos exames e definiçao de quando e como sera o tratamento.
Mesmo com essa barra que enfrentamos ontem , estou com fé que hj ele dormirá melhor e amanhã teremos boas noticias, se Deus quiser.
Ate mais, peço que o coloque em suas orações...
Amo você, papai!!
amanha vamos pra Barretos para resultados dos exames e definiçao de quando e como sera o tratamento.
Mesmo com essa barra que enfrentamos ontem , estou com fé que hj ele dormirá melhor e amanhã teremos boas noticias, se Deus quiser.
Ate mais, peço que o coloque em suas orações...
Amo você, papai!!
quarta-feira, 25 de maio de 2011
Historia desde o principio...
Meu pai tem 55 anos e aos aos 42 anos descobriu uma lesão grande já de quarto grau na região plantar do pé direito, nesta epoca foi retirada a lesão e diagnosticado melanoma avançado. Foi feito esvazimento iguinal e mandado para o patologista analisar, os exames dos gânglios deu negativo, embora tivesse 90% de chance dar positivo. ( pra medicina, sem explicação, pra nós, um verdadeiro milagre) . Depois disso, papai fez 6 meses de aplicação com interférom e passou quase 13 anos fazendo acompanhamento no Hospital do Câncer aqui de Uberlândia.Nunca foi encontrado nenhum sinal da doença e ele viveu todo esse tempo normalmente. Apenas com a sequela ( inchaço, edema) na perna devido a retirada dos gânglios.
Enfim, acho que neste período vivemos como se ele nunca tivesse tido câncer. A nossa comemoraçao de vitória, ou até mesmo nossa desinformação em relaçao a doença, nao colaborou para melhorar os nossos hábitos de vida, e papai viveu normalmente estes anos: trabalhou, ficou nervoso várias vezes.Chorou, brigou, riu, comeu industrializados, enfim nada de preocupação com a doença...embora melanoma seja um câncer de pele, que o fator de desenvolvimento principal da doença seja SOL, acredito que depois do primeiro diagnostico tínhamos que mudar todos nossos hábitos de vida e colaborar para que ela nao voltasse, mas não fizemos isso...vai entender os motivos.... Hj nem sei o que pensar a respeito... só sei que graças a Deus, viveu e está vivo até hoje mesmo depois de um diagnóstico tão ruim.
Somos uma familia linda, eu e minhas irmãs dedicamos sempre nossa vida para nossos pais e o papai, ah! o papai: ele é o que pode existir de melhor nesse mundo... ele é carinhoso conosco, fez sempre todas nossas vontades mesmo com limitaçoes financeiras, sempre tratou nossos namorados e meu atual esposo hoje como se fosse filho.. Papai é o homem de fibra, nasceu de familia humilde , luta contra o cancer, mas tem um coraçao enorme e consegue superar tudo.
Seu maior prazer é acordar cedo para fazer café pra familia, buscar pão na padaria e arrumar a mesa pra todos tomar café juntos... ele sempre diz que isso faz do nosso dia melhor... Somos unidos, somos felizes , mesmo com melanoma atrás de nós...
Temos amigos e familiares maravilhosos que são luzes nas nossas vidas, são irmãos de coração que Deus nos proporcionou... que nos ajuda nessa batalha dia a dia.. rezo por eles todos dias...Amo muito vocês!!
Enfim, depois de toda essa alegria e tanto tempo sem falarmos em melanoma, a doença nos pegou de surpresa novamente.
Em abril do ano passado 2010, necessariamente véspera do aniversario de 15 anos de uma das minhas irmãs ,meu pai passou mal com dor na barriga e foi diagnosticado apendice, ele foi operado pelo medico nosso medico cirurgiao oncologico que se tornou nosso amigo, alem de otimo medico..e após a cirurgia a triste noticia: o que comprimiu o apendice era uma massa grande da doença que teria voltado. ( melanoma de novo, nao acreditamos, depois de tantos anos) .. Me lembro perfeitamente deste dia no hospital , achei que fosse morrer de tanta dor no peito... não queria acreditar que aquilo era conosco...com ele de novo, que injusto nós pensavamos...
Ele fez o pet-scan ( exame caro que não é atendido pelo SUS infelizmente) , pra verificar se era só ali mesmo que tinha doença e foi confirmado, então ele passou por uma grande cirurgia na barriga pra retirar toda essa massa.
Depois disso fez 28 sessões de radioterapia na barriga, e extensão da perna por onde a doença teria passado.
Neste periodo ele se sentia muito bem, eu estava me preparando para casar, e sai do meu trabalho e fui fazer companhia para ele neste tratamento durante todo estes tratamento
ele me ajudava com os preparativos do casamento... todos dias juntos, como era bom, que SAUDADES!!! pensávamos que depois de tudo isso , tudo ia acabar e eu cuidar da minha nova vida , "dar" primeiro netinhos a ele, mas a vida novamente nos pegou de surpresa...
em janeiro de 2011 ele sentiu dores fortes de cabeça, teve alguns esquecimentos, e foi diagnosticado com metastases cerebrais , é mole???
Não , é duro e muito duro, era tudo que mais temiamos...desde entao começou a maratona, fomos em varias cidades em busca de tratamentos, medicos, cirurgia, enfim desespero total pra mim e pra minha familia e pra ele , fomos otimista, contamos aos poucos a gravidade e colocando o mais facil possivel a doença, pra ele nao se sentir tao mal... essa doença é mesmo horrivel, esse cancer é avassalador... estamos sempre tentando chegar antes dele, mas tem momentos que sinto que ele quer ser mais rapido e ainda consegue.
Ele passou por 10 sessões de radioterapia cerebral de altissima radiaçao em todo cerebro e fez logo em seguida radiocirurgia em BH. Deus nos encaminhou para lá e nos mandou um medico anjo que fez tambem um otimo trabalho, .. meu pai ama estes médicos, porque eles sao alem de bons profissionais, sao "humanos" preocupados, carinhosos, dedicados... Obrigado a vocês!!
Atualmente ele está bem, a doença do cerebro esta controlada 100% segundo o médico que fez a radiocirurgia nele, não sabemos ate quando e se é assim mesmo, mas quero pensar que é pra sempre e pronto!!
ele está careca, mas isso nem incomoda ele mais.. esta sempre muito inchado devido ao cortisona que tem tomado pro problema cerebral ( decadron) e este lhe dá um apetite que ele quer comer tudo...
agora diminuindo a dose, sacia a fome um pouco, e esperamos que possa ter menos inchaço... Deus há de ter piedade e que meu pai fique bem sem o remedio e nunca mais venha ter metastases cerebrais.
No entanto, nesse período vem surgindo pintas na perna, há 1 mes atras ele tinha 9 pintas, que sao sinais da doença, hj ele deve ta em torno de 80 a 100 pintas, sao tantas que é impossivel contar..
Querem saber??? nao adianta cortar a perna .. pois a doença esta interna.. retirar o membro iria piorar a situaçao em relaçao a qualidade de vida e quanto a doença nao ia melhorar nada.
Oh cancer ingrato... vc ve pessoas falando que tem cancer no utero , na mama, intestino, estomago, etc.. mas eles nao enxergam o tumor, apenas o medico ve atraves de exames, MELANOMA, pintas de acordo com ABCD do melanoma sao tumores e sao visiveis, meu pai passa todo dia vendo aquele tanto de pinta na perna e sabendo que tem a doença no corpo , isso é horrivel, porque ele fica triste, luta pra nao ficar, mais fica e com isso a imunidade cai e só piora o quadro.
Existe um tratamento que é feito para quando tem muitas lesões de melanoma não operaveis, chama-se perfusão isolada do membro com hipertermia que tenho lido muitos bons resultados, mas meu pai por enquanto não é indicado para ele, segundo o medico as lesões estao em grau muito elevado.. infelizmente...
Mas vamos convece-lo de que não desistimos e ainda vamos fazer este tratamento se for pra melhorar a perna dele sim, acreditem!!!! sou persistente!!!
Se alguem está em um caso parecido, pesquisem!! acredito ser muito bom se as lesões tiverem grau menor, no inicio e sem metastases cerebrais, bem lembrado.
Enfim, acho que neste período vivemos como se ele nunca tivesse tido câncer. A nossa comemoraçao de vitória, ou até mesmo nossa desinformação em relaçao a doença, nao colaborou para melhorar os nossos hábitos de vida, e papai viveu normalmente estes anos: trabalhou, ficou nervoso várias vezes.Chorou, brigou, riu, comeu industrializados, enfim nada de preocupação com a doença...embora melanoma seja um câncer de pele, que o fator de desenvolvimento principal da doença seja SOL, acredito que depois do primeiro diagnostico tínhamos que mudar todos nossos hábitos de vida e colaborar para que ela nao voltasse, mas não fizemos isso...vai entender os motivos.... Hj nem sei o que pensar a respeito... só sei que graças a Deus, viveu e está vivo até hoje mesmo depois de um diagnóstico tão ruim.
Somos uma familia linda, eu e minhas irmãs dedicamos sempre nossa vida para nossos pais e o papai, ah! o papai: ele é o que pode existir de melhor nesse mundo... ele é carinhoso conosco, fez sempre todas nossas vontades mesmo com limitaçoes financeiras, sempre tratou nossos namorados e meu atual esposo hoje como se fosse filho.. Papai é o homem de fibra, nasceu de familia humilde , luta contra o cancer, mas tem um coraçao enorme e consegue superar tudo.
Seu maior prazer é acordar cedo para fazer café pra familia, buscar pão na padaria e arrumar a mesa pra todos tomar café juntos... ele sempre diz que isso faz do nosso dia melhor... Somos unidos, somos felizes , mesmo com melanoma atrás de nós...
Temos amigos e familiares maravilhosos que são luzes nas nossas vidas, são irmãos de coração que Deus nos proporcionou... que nos ajuda nessa batalha dia a dia.. rezo por eles todos dias...Amo muito vocês!!
Enfim, depois de toda essa alegria e tanto tempo sem falarmos em melanoma, a doença nos pegou de surpresa novamente.
Em abril do ano passado 2010, necessariamente véspera do aniversario de 15 anos de uma das minhas irmãs ,meu pai passou mal com dor na barriga e foi diagnosticado apendice, ele foi operado pelo medico nosso medico cirurgiao oncologico que se tornou nosso amigo, alem de otimo medico..e após a cirurgia a triste noticia: o que comprimiu o apendice era uma massa grande da doença que teria voltado. ( melanoma de novo, nao acreditamos, depois de tantos anos) .. Me lembro perfeitamente deste dia no hospital , achei que fosse morrer de tanta dor no peito... não queria acreditar que aquilo era conosco...com ele de novo, que injusto nós pensavamos...
Ele fez o pet-scan ( exame caro que não é atendido pelo SUS infelizmente) , pra verificar se era só ali mesmo que tinha doença e foi confirmado, então ele passou por uma grande cirurgia na barriga pra retirar toda essa massa.
Depois disso fez 28 sessões de radioterapia na barriga, e extensão da perna por onde a doença teria passado.
Neste periodo ele se sentia muito bem, eu estava me preparando para casar, e sai do meu trabalho e fui fazer companhia para ele neste tratamento durante todo estes tratamento
ele me ajudava com os preparativos do casamento... todos dias juntos, como era bom, que SAUDADES!!! pensávamos que depois de tudo isso , tudo ia acabar e eu cuidar da minha nova vida , "dar" primeiro netinhos a ele, mas a vida novamente nos pegou de surpresa...
em janeiro de 2011 ele sentiu dores fortes de cabeça, teve alguns esquecimentos, e foi diagnosticado com metastases cerebrais , é mole???
Não , é duro e muito duro, era tudo que mais temiamos...desde entao começou a maratona, fomos em varias cidades em busca de tratamentos, medicos, cirurgia, enfim desespero total pra mim e pra minha familia e pra ele , fomos otimista, contamos aos poucos a gravidade e colocando o mais facil possivel a doença, pra ele nao se sentir tao mal... essa doença é mesmo horrivel, esse cancer é avassalador... estamos sempre tentando chegar antes dele, mas tem momentos que sinto que ele quer ser mais rapido e ainda consegue.
Ele passou por 10 sessões de radioterapia cerebral de altissima radiaçao em todo cerebro e fez logo em seguida radiocirurgia em BH. Deus nos encaminhou para lá e nos mandou um medico anjo que fez tambem um otimo trabalho, .. meu pai ama estes médicos, porque eles sao alem de bons profissionais, sao "humanos" preocupados, carinhosos, dedicados... Obrigado a vocês!!
Atualmente ele está bem, a doença do cerebro esta controlada 100% segundo o médico que fez a radiocirurgia nele, não sabemos ate quando e se é assim mesmo, mas quero pensar que é pra sempre e pronto!!
ele está careca, mas isso nem incomoda ele mais.. esta sempre muito inchado devido ao cortisona que tem tomado pro problema cerebral ( decadron) e este lhe dá um apetite que ele quer comer tudo...
agora diminuindo a dose, sacia a fome um pouco, e esperamos que possa ter menos inchaço... Deus há de ter piedade e que meu pai fique bem sem o remedio e nunca mais venha ter metastases cerebrais.
No entanto, nesse período vem surgindo pintas na perna, há 1 mes atras ele tinha 9 pintas, que sao sinais da doença, hj ele deve ta em torno de 80 a 100 pintas, sao tantas que é impossivel contar..
Querem saber??? nao adianta cortar a perna .. pois a doença esta interna.. retirar o membro iria piorar a situaçao em relaçao a qualidade de vida e quanto a doença nao ia melhorar nada.
Oh cancer ingrato... vc ve pessoas falando que tem cancer no utero , na mama, intestino, estomago, etc.. mas eles nao enxergam o tumor, apenas o medico ve atraves de exames, MELANOMA, pintas de acordo com ABCD do melanoma sao tumores e sao visiveis, meu pai passa todo dia vendo aquele tanto de pinta na perna e sabendo que tem a doença no corpo , isso é horrivel, porque ele fica triste, luta pra nao ficar, mais fica e com isso a imunidade cai e só piora o quadro.
Existe um tratamento que é feito para quando tem muitas lesões de melanoma não operaveis, chama-se perfusão isolada do membro com hipertermia que tenho lido muitos bons resultados, mas meu pai por enquanto não é indicado para ele, segundo o medico as lesões estao em grau muito elevado.. infelizmente...
Mas vamos convece-lo de que não desistimos e ainda vamos fazer este tratamento se for pra melhorar a perna dele sim, acreditem!!!! sou persistente!!!
Se alguem está em um caso parecido, pesquisem!! acredito ser muito bom se as lesões tiverem grau menor, no inicio e sem metastases cerebrais, bem lembrado.
A medicina tradicional hoje oferece apenas a quimioterapia DTIC para este caso, mas estamos lutando para colocar meu pai num protocolo acesso expandido que esta em pesquisa aqui no Brasil , mas ja foi aprovado no EUA uma nova droga para o melanoma que tem respondido bem em alguns casos; chama-se ipilimumab... e ele ja conseguiu e vamos começar a fazer dentro de alguns dias, estou rezando para que de tudo certo e que o corpo dele possa reagir bem com esse tratamento e funcionar... queremos matar essa doença... elimina-la do corpo dele... e vamos conseguir, eu confio!!
Juntamente com essa medicina tradicional, partimos para complementar, acho que tudo é valido nessa hora se for pro bem do paciente... meu pai é muito ansioso e nervoso e ultimamente a vida só de exames, tratamentos, tem deixa-lo alguns dias deprimdo, entramos com psicologa o que ajudou muito, mas agora estamos com novo tratamento complementar que é a medicina antroposofica, nesta medicina tratam o doente e não a doença , ele toma remedios homeopaticos, faz meditaçao e tem sido otimo pra ele, peço a Deus que se empolgue cada dia mais com tudo isso para o proprio corpo dele associado ao tratamento com a ipilimumab combata a doença totalmente...
Enfim, essa é a historia de luta nossa com meu pai, meu heroi, nunca vamos desistir dele, podemos nao cura-lo mas vamos lutar ate o ultimo instante, procurar novos tratamentos e ter fé e esperança sempre..
Espero que posso ajudar alguem que passa por este problema com este depoimento...
Não desistam meu pai viveu 12 anos sem a doença, tudo é possivel!!!
Vou manter informados aqui assim q possivel.. Até mais!!
Papai amo você!!!
terça-feira, 24 de maio de 2011
Assim começa a historia do melanoma do meu pai...
Meu pai podia se considerar há 12 anos atras sobrevivente um melonoma de quarto grau... pois desde então removido a lesao neste periodo e ter feito apenas imunoterapia , ele vive 12 anos sem a doença reaparecer, como explicar isso? Nem a medicina explica e nem nós familiares.. Era bom demais para ser verdade ..
Em 2010 veio a noticia metastases do melanoma nos linfonodos.... Meu mundo desmoronou ... agora de uma maneira mais difícil, porque hoje com a idade que tenho sinto a gravidade do problema de perto...
o objetivo deste blog é contar a trajetoria que meu pai , portador de um cancer de pele gravissimo vem passando e quem sabe ajudar a esclarecer, trocar experiencias com quem necessite, assim como ele.
estou sempre em busca de tecnologia na medicina e novos tratamentos, quem sabe Deus não nos ajuda e seremos privilegiados um dia...
Vou tentar contar trajetoria todos dias, prometo aparecer por aqui.
abçs
boa noite
Dilzana
Em 2010 veio a noticia metastases do melanoma nos linfonodos.... Meu mundo desmoronou ... agora de uma maneira mais difícil, porque hoje com a idade que tenho sinto a gravidade do problema de perto...
o objetivo deste blog é contar a trajetoria que meu pai , portador de um cancer de pele gravissimo vem passando e quem sabe ajudar a esclarecer, trocar experiencias com quem necessite, assim como ele.
estou sempre em busca de tecnologia na medicina e novos tratamentos, quem sabe Deus não nos ajuda e seremos privilegiados um dia...
Vou tentar contar trajetoria todos dias, prometo aparecer por aqui.
abçs
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Dilzana
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